Plateforme de tri cellulaire

Utilisation des caractéristiques physiques et optiques pour trier des neurones

De par l'intégration de ses multiples composantes, la cytométrie en flux est l'exemple parfait de la jonction entre la physique optique, la mécanique des fluides, l'électronique et la biologie. Cette technologie permet de caractériser les cellules selon leurs spécificités physiques (taille et granularité) et optiques (fluorescence).

Différents types d'échantillons peuvent être traités:

• des cellules immuno-marqués avec anticorps fluorescents
• des cellules transfectées
• des cellules infectées.

La dispersion de la lumière (forward et side-scatter) ainsi que le processus d'excitation/émission de fluorescence est à la base de la détection des cellules. En plus de caracériser diverses populations cellulaires, le trieur BD FACS Aria II permet d'isoler des sous-populations selon les critères de votre choix.

Exemple de neurones du faisceau spinothalamique exprimant la GFP après transduction à l'aide d'un vecteur adenoviral pouvant être trié par FACS (photos: Karine Bachand)

La plateforme de tri cellulaire du Centre de recherche Université Laval Robert-Giffard (CRULRG) se spécialise dans le tri de neurones et de cellules isolées du système nerveux.

La plateforme de tri cellulaire est financée par la Fondation canadienne pour l'innovation.

Si vous avez des questions ou si vous désirez réserver une plage horaire pour le tri de vos échantillons, S.V.P. contactez-nous

par courriel à Isabelle.Labonte@crulrg.ulaval.ca ou
par téléphone au 418 663-5321 poste 6895.

Directeur: Dr Yves DeKoninck, PhD
Opératrice: Isabelle Labonté, PhD